スキンバイブで頬のこけは補えますか？肌質改善とボリューム補充の違い

スキンバイブによる頬のなめらかさの改善を、こけた頬のボリュームを補う効果と同じには考えられません。ヒアルロン酸という成分名だけでなく、製品の使用目的と評価された変化を区別することが大切です。ただし、スキンバイブを一律に「フィラーではない」と呼ぶのも正確ではありません。

フィラーという分類と、ボリューム補充の目的は別です

米国食品医薬品局（FDA）は、スキンバイブをヒアルロン酸を主成分とするゲル状のインプラント、または真皮フィラーと説明しています。FDAの2023年の承認文書に記載されている目的は、22歳以上の成人の頬の皮膚をなめらかにするために、真皮内へ注入することです。

FDAが紹介する臨床結果も、頬の皮膚のなめらかさの改善に関するものです。この結果だけで、こけた頬をふっくらさせる効果まで実証されたとはいえません。FDAの一般的なフィラーの案内にある、頬のボリューム補充という用途とは区別が必要です。

ここで取り上げているのは米国の承認資料であり、韓国での承認範囲を示すものではありません。施術を検討する際は、変えたいのが「頬のこけ」なのか、「表面のざらつき」なのかを具体的にしてみてください。頬のこけが悩みであれば、肌のなめらかさに関する説明だけでは、目的に合うか判断できません。

肌質改善が目的でも、注入施術のリスクを確認します

当院の江南店のスキンバイブ公式案内にも、内出血や腫れが生じる可能性を記載しています。

※ 肌の反応や回復期間には個人差があります。正確な診察や施術内容については、医師にご相談ください。

FDAの製品説明書では、次のアレルギー歴を使用上の禁忌として挙げています。

• アナフィラキシーの既往を伴う重度のアレルギー
• 複数の重度のアレルギーの既往
• リドカイン、またはグラム陽性細菌由来のタンパク質へのアレルギー
• 過去のヒアルロン酸フィラーによるアレルギー反応

該当する既往がある場合は、施術前に医師へ伝えてください。

またFDAは、血管内に誤って注入された場合、組織壊死、失明を含む視覚障害、脳卒中などの重大な合併症が起こり得ると警告しています。施術中や直後に次の症状があれば、直ちに診療を受けてください。

• 通常とは異なる痛み
• 注入部位の皮膚が白色、灰色、青色に変わる
• 見え方の変化

施術を選ぶ際は、肌のなめらかさとボリュームのどちらを変えたいのかを明確にし、アレルギー歴と注入施術のリスクも合わせて考えることが出発点になります。希望する変化を整理したうえで、医師と相談してください。